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<title>Complexe QRS</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Complexe QRS</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="fr" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="fr" dir="ltr"><p>&nbsp;Le <b>complexe QRS</b> est la combinaison de trois des déflexions graphiques observées sur un <a href="%C3%89lectrocardiographie" title="Électrocardiographie">électrocardiogramme</a>. Il s’agit généralement de la partie centrale et la plus évidente visuellement du traçage. Elle correspond à la <a href="D%C3%A9polarisation" title="Dépolarisation">dépolarisation</a> des <a href="Ventricule_cardiaque" title="Ventricule cardiaque">ventricules</a> droit et gauche du cœur et à la contraction des muscles des grands ventricules.
</p><p>Chez l'adulte, le complexe QRS dure normalement de 80 à 102 ms&nbsp;; chez l'enfant, il peut être plus court. Les ondes Q, R et S se produisent en succession rapide. Une onde Q est toute déviation vers le bas qui suit immédiatement l'onde P<b>.</b> Une onde R suit une déviation vers le haut, et l'onde S correspond à toute déviation vers le bas après l'onde R. L'onde T suit l'onde S et, dans certains cas, une <a href="Onde_U" title="Onde U">onde U</a> supplémentaire suit l'onde T.
</p><p>Pour mesurer l'<b>intervalle QRS,</b> on mesure depuis la fin de l'intervalle PR (ou début de l'onde Q) jusqu'à la fin de l'onde S. Normalement, cet intervalle est de 0,08 à 0,102 seconde. Lorsque la durée est plus longue, on parle de complexe QRS large.
</p>


<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Formation">Formation</h2></div>
<p>La dépolarisation des <a href="Ventricule_cardiaque" title="Ventricule cardiaque">ventricules</a> cardiaques se produit presque simultanément, via le <a href="Faisceau_de_His" class="mw-redirect" title="Faisceau de His">faisceau</a> de <a href="Fibre_de_Purkinje" class="mw-redirect" title="Fibre de Purkinje">fibres de His et de Purkinje</a>. Si elles fonctionnent efficacement, la durée du complexe QRS chez l'adulte est de 80 à 101 ms<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Importance_clinique">Importance clinique</h2></div>
<p>Toute anomalie de conduction prend plus de temps et provoque des complexes QRS «&nbsp;élargis&nbsp;». Dans le cas d'un <a href="Bloc_de_branche" title="Bloc de branche">bloc de branche</a>, il peut y avoir une deuxième déviation anormale vers le haut au sein du complexe QRS. Dans ce cas, une telle deuxième déviation vers le haut est appelée R′ (prononcé «&nbsp;R <a href="Prime_(typographie)" title="Prime (typographie)">prime</a>&nbsp;»). Cela pourrait être décrit comme un modèle RSR.
</p><p>Les ventricules contiennent plus de masse musculaire que les oreillettes. Par conséquent, le complexe QRS est considérablement plus grand que l’onde P. Le complexe QRS est souvent utilisé pour déterminer l’<a href="%C3%89lectrocardiographie" title="Électrocardiographie">axe</a> de l’électrocardiogramme, bien qu’il soit également possible de déterminer un axe d’onde P séparé.
</p><p>La durée, l'amplitude et la morphologie du complexe QRS sont utiles pour diagnostiquer les <a href="Trouble_du_rythme_cardiaque" title="Trouble du rythme cardiaque">arythmies cardiaques</a>, les <a href="Trouble_du_rythme_cardiaque" title="Trouble du rythme cardiaque">anomalies de conduction</a>, l'hypertrophie ventriculaire, l'<a href="Infarctus_du_myocarde" title="Infarctus du myocarde">infarctus du myocarde</a>, les <a href="D%C3%A9s%C3%A9quilibre_%C3%A9lectrolytique" title="Déséquilibre électrolytique">troubles électrolytiques</a> et d'autres états pathologiques.
</p><p>L'analyse à haute fréquence du complexe QRS peut être utile pour la détection d'une maladie coronarienne lors d'un <a href="%C3%89preuve_d'effort" title="Épreuve d'effort">test d'effort</a><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Composants">Composants</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Onde_Q">Onde Q</h3></div>
<p>Les ondes Q normales, lorsqu'elles sont présentes, représentent une dépolarisation du <a href="Septum_interventriculaire" title="Septum interventriculaire">septum interventriculaire</a>. Pour cette raison, on les appelle ondes Q septales et elles peuvent être appréciées dans les dérivations latérales I, aVL, V5 et V6.
</p><p>Les ondes Q pathologiques se produisent lorsque le signal électrique traverse un muscle cardiaque ischémique ou cicatriciel&nbsp;; en tant que telles, elles sont généralement des marqueurs d'infarctus du myocarde antérieurs, suivis de fibrose. Une onde Q pathologique est définie comme ayant une amplitude de déviation de 25&nbsp;% ou plus de l'onde R suivante, ou étant <span class="nowrap">&gt; 0.04 s</span> (40&nbsp;ms) de largeur et <span class="nowrap">&gt; 2 mm</span> d'amplitude. Cependant, le diagnostic nécessite la présence de ce motif dans plus d’une dérivation correspondante.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Progression_de_l'onde_R"><span id="Progression_de_l.27onde_R"></span>Progression de l'onde R</h3></div>
<p>En observant les dérivations précordiales, l'onde R progresse généralement en montrant un complexe de type rS en V<sub>1</sub> avec une onde R croissante et une onde S décroissante en se déplaçant vers le côté gauche. Il existe généralement un complexe de type qR dans V<sub>5</sub> et V<sub>6,</sub> avec une amplitude de l'onde R généralement plus grande dans V<sub>5</sub> que dans V<sub>6</sub>. Il est normal d'avoir des motifs QS et rSr' étroits dans V<sub>1</sub>, et c'est également le cas pour les motifs qRs et R dans V<sub>5</sub> et V<sub>6</sub>. La <i>zone de transition</i> est l'endroit où le complexe QRS passe d'une position majoritairement négative à une position majoritairement positive (le rapport R/S devenant &gt; 1), et cela se produit généralement à V<sub>3</sub> ou V<sub>4</sub>. Il est normal d'avoir la zone de transition à V<sub>2</sub> (appelée «&nbsp;transition précoce&nbsp;») et à V<sub>5</sub> (appelée «&nbsp;transition retardée&nbsp;»)<sup id="cite_ref-:0_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. En génie biomédical, l'amplitude maximale de l'onde R est généralement appelée «&nbsp;amplitude de pic R&nbsp;» ou simplement «&nbsp;pic R&nbsp;»<sup id="cite_ref-SzczepaniakLisboa2000_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-SzczepaniakLisboa2000-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-GacekPedrycz2011_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-GacekPedrycz2011-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. La détection précise du pic R est essentielle dans les équipements de traitement du signal pour la mesure de la <a href="Fr%C3%A9quence_cardiaque" title="Fréquence cardiaque">fréquence cardiaque</a> et constitue la principale caractéristique utilisée pour la détection de l'<a href="Trouble_du_rythme_cardiaque" title="Trouble du rythme cardiaque">arythmie</a><sup id="cite_ref-Pise2011_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Pise2011-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-YooHoof2010_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-YooHoof2010-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.
</p><p>La définition de la mauvaise progression de l’onde R (PRWP) varie dans la littérature. On peut la définir, par exemple, comme une onde R inférieure à 2–4&nbsp;mm dans les dérivations V<sub>3</sub> ou V<sub>4</sub> et/ou présence d'une progression inversée de l'onde R, définie comme R dans V<sub>4</sub> &lt; R dans V <sub>3</sub> ou R dans V<sub>3</sub> &lt; R dans V<sub>2</sub> ou R dans V<sub>2</sub> &lt; R dans V<sub>1</sub>, ou toute combinaison de ces éléments<sup id="cite_ref-:0_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Une mauvaise progression de l'onde R est généralement attribuée à un <a href="Infarctus_du_myocarde" title="Infarctus du myocarde">infarctus du myocarde</a> antérieur, mais elle peut également être causée par un <a href="Bloc_de_branche" title="Bloc de branche">bloc de branche gauche</a>, un <a href="Syndrome_de_Wolff-Parkinson-White" title="Syndrome de Wolff-Parkinson-White">syndrome de Wolff-Parkinson-White</a>, une hypertrophie ventriculaire droite et gauche ou une technique d'enregistrement ECG défectueuse<sup id="cite_ref-:0_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Point_J">Point J</h3></div>
<p>Le point où le complexe QRS rencontre le segment ST est le point J. Le point J est facile à identifier lorsque le segment ST est horizontal et forme un angle aigu avec la dernière partie du complexe QRS. Cependant, lorsque le segment ST est incliné ou que le complexe QRS est large, les deux caractéristiques ne forment pas un angle aigu et l'emplacement du point J est moins clair. Il n’y a pas de consensus sur l’emplacement précis du point J dans ces circonstances<sup id="cite_ref-Brownfield_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Brownfield-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Deux définitions possibles sont&nbsp;:
</p>
<ul><li>Le premier point d'inflexion de la montée de l'onde S<sup id="cite_ref-Brownfield_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Brownfield-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Le point auquel le tracé de l'ECG devient plus horizontal que vertical<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Terminologie">Terminologie</h2></div>

<p>Tous les complexes QRS ne contiennent pas une onde Q, une onde R et une onde S. Par convention, toute combinaison de ces ondes peut être appelée complexe QRS. Cependant, une interprétation correcte des ECG difficiles nécessite un étiquetage exact des différentes ondes. Certains auteurs utilisent des lettres minuscules et majuscules, en fonction de la taille relative de chaque vague. Par exemple, un complexe Rs serait dévié positivement, tandis qu’un complexe rS serait dévié négativement. Si les deux complexes étaient étiquetés RS, il serait impossible d’apprécier cette distinction sans visualiser l’ECG réel.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Monomorphe_ou_polymorphe">Monomorphe ou polymorphe</h3></div>
<p>Le terme monomorphe fait référence au fait que toutes les ondes QRS d'une même dérivation ont une forme similaire. Polymorphe signifie que le QRS passe d'un complexe à un autre<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Ces termes sont utilisés dans la description de la <a href="Tachycardie_ventriculaire" title="Tachycardie ventriculaire">tachycardie ventriculaire</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Algorithmes">Algorithmes</h2></div>
<p>Un algorithme couramment utilisé pour la détection des complexes QRS est l'algorithme (ou méthode) de Pan-Tompkins<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>&nbsp;; un autre est basé sur la <a href="Transformation_de_Hilbert" title="Transformation de Hilbert">transformée de Hilbert</a><sup id="cite_ref-SobhElleithy2010_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-SobhElleithy2010-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-LimHong2009_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-LimHong2009-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-ChaudhuriPawar2009_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChaudhuriPawar2009-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-pmid20543337_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid20543337-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. De nombreux autres algorithmes ont été proposés et étudiés<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Dans des recherches récentes, des méthodes de détection du rythme cardiaque basées sur des <a href="Graphe_de_visibilit%C3%A9" title="Graphe de visibilité">graphiques de visibilité</a> ont été introduites, permettant une annotation rapide et précise du pic R, même dans les ECG bruyants<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Voir_aussi">Voir aussi</h2></div>
<ul><li><a href="%C3%89lectrophysiologie" title="Électrophysiologie">Électrophysiologie</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Notes_et_références"><span id="Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences"></span>Notes et références</h2></div>
<div class="references-small decimal" style=""><div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a> </span><span class="reference-text"><span class="ouvrage">«&nbsp;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/qrs-interval"><cite style="font-style:normal;">QRS Interval - an overview | ScienceDirect Topics</cite></a>&nbsp;», <span class="italique">www.sciencedirect.com</span> <small style="line-height:1em;">(consulté le <time class="nowrap" datetime="2022-08-05" data-sort-value="2022-08-05">5 août 2022</time>)</small></span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a> </span><span class="reference-text"><span class="ouvrage" id="2013">«&nbsp;<cite style="font-style:normal">Exercise standards for testing and training: a scientific statement from the American Heart Association</cite>&nbsp;», <i>Circulation</i>, <abbr class="abbr" title="volume">vol.</abbr>&nbsp;128, <abbr class="abbr" title="numéro">n<sup>o</sup></abbr>&nbsp;8,‎ <time class="nowrap" datetime="2013-08" data-sort-value="2013-08">août 2013</time>, <abbr class="abbr" title="pages">p.</abbr>&nbsp;<span class="nowrap">873–934</span> <small style="line-height:1em;">(<a href="PubMed" title="PubMed">PMID</a>&nbsp;<span class=" noarchive nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23877260">23877260</a></span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">DOI</a>&nbsp;<span class=" noarchive nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://dx.doi.org/10.1161/CIR.0b013e31829b5b44">10.1161/CIR.0b013e31829b5b44</a></span>)</small><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rft.genre=article&amp;rft.atitle=Exercise+standards+for+testing+and+training%3A+a+scientific+statement+from+the+American+Heart+Association&amp;rft.jtitle=Circulation&amp;rft.issue=8&amp;rft.date=2013-08&amp;rft.volume=128&amp;rft.pages=873%E2%80%93934&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1161%2FCIR.0b013e31829b5b44&amp;rft_id=info%3Apmid%2F23877260&amp;rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3AComplexe+QRS"></span></span></span>
</li>
<li id="cite_note-:0-3"><span class="reference-text"><span class="ouvrage">«&nbsp;<a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.wikiwix.com/cache/index2.php?url=http://www.aaimedicine.org/journal-of-insurance-medicine/jim/2005/037-01-0058.pdf/index.html#federation=archive.wikiwix.com&amp;tab=url"><cite style="font-style:normal;">Poor R-Wave Progression</cite></a>&nbsp;», sur <span class="italique">archive.wikiwix.com</span> <small style="line-height:1em;">(consulté le <time class="nowrap" datetime="2024-12-21" data-sort-value="2024-12-21">21 décembre 2024</time>)</small></span></span>
</li>
<li id="cite_note-SzczepaniakLisboa2000-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-SzczepaniakLisboa2000_4-0">↑</a> </span><span class="reference-text"><span class="ouvrage" id="2000"><cite class="italique">Fuzzy Systems in Medicine</cite>, Springer, <time>2000</time> <small style="line-height:1em;">(<a href="International_Standard_Book_Number" title="International Standard Book Number">ISBN</a>&nbsp;<span class="nowrap">978-3-7908-1263-3</span>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=Mvb13e8JZy0C&amp;pg=PA256">lire en ligne</a>)</small>, <abbr class="abbr" title="page">p.</abbr>&nbsp;256<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rft.genre=book&amp;rft.btitle=Fuzzy+Systems+in+Medicine&amp;rft.pub=Springer&amp;rft.date=2000&amp;rft.pages=256&amp;rft.isbn=978-3-7908-1263-3&amp;rfr_id=info%3Asid%2Ffr.wikipedia.org%3AComplexe+QRS"></span></span></span>
</li>
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